内容摘要：該通知和檢查報告已明確寧波雙成通過了此次美國FDACGMP檢查，美國FDA確認該檢查已結束，（文章來源：界麵新聞）該產品持有人為上海則正生物醫藥股份有限公司，寧波雙成口服固體製劑生光算谷歌seo光算爬

該通知和檢查報告已明確寧波雙成通過了此次美國FDA CGMP檢查 ，美國FDA確認該檢查已結束，（文章來源：界麵新聞）該產品持有人為上海則正生物醫藥股份有限公司，寧波雙成口服固體製劑生光算谷歌seo光算爬虫池產質量管理體係符合美國FDA的CGMP要求。雙成藥業1月25日公告 ，　　寧波雙成於近日收到美國FDA的通知，本次CGMP（現行藥品生產質量管理規範）檢查涉及口服固體製劑，公司的控股子公司寧波雙成藥業有限公司（以下簡稱“寧波雙成”）於2023年1光算谷歌seo0月30日至2023年11月3日接受了美國食品藥品監督管理局（以下簡稱“FDA”）的藥品批準前現場檢查，光算爬虫池產品代號HQ0056，寧波雙成作為代加工生產場地。並提供本次現場檢查報告（EIR） 。